最新亚洲人成网站在线观看_亚洲色欲久久久综合网_亚亚洲一区日韩高清中文字幕亚洲,中文天堂资源在线WW

網(wǎng)站地圖|收藏本站|在線留言|騰訊博客|新浪博客您好,歡迎來到鳳谷官網(wǎng)!

鳳谷

新型燒結(jié)技術(shù)突破者Regenerative furnace expert

全國咨詢電話0510-88818999

更少能源更多能量
當(dāng)前位置:首頁 » 鳳谷資訊中心 » 行業(yè)資訊 » 石墨烯/水性聚氨酯復(fù)合涂層的制備與性能改善

石墨烯/水性聚氨酯復(fù)合涂層的制備與性能改善

文章出處:江蘇鳳谷節(jié)能科技有限公司 m.dnbgl.com責(zé)任編輯:江蘇鳳谷節(jié)能科技有限公司 m.dnbgl.com人氣:-發(fā)表時(shí)間:2018-05-13 08:00【

水性聚氨酯(WPU)是以水為分散介質(zhì)形成的不含或含有少量有機(jī)溶劑的二元膠態(tài)體系。水性聚氨酯涂料具有無毒無臭無污染、不易損傷被涂飾表面、易改性等優(yōu)點(diǎn),在木器、汽車、建筑涂料、石油管道和儲罐防腐蝕涂層等許多領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。對水性聚氨酯改性或添加助劑可以制備出特殊物理和化學(xué)性質(zhì)的功能性水性聚氨酯涂料,從而擴(kuò)大水性聚氨酯涂料的應(yīng)用范圍,滿足人們在生產(chǎn)和生活方面對水性涂料的不同需求。

石墨烯是由碳原子構(gòu)成的具有單原子層厚度的二維晶體,碳原子之間以SP2雜化方式互相鍵合形成蜂窩狀晶格網(wǎng)絡(luò)。由于獨(dú)特的二維共軛結(jié)構(gòu),使其展現(xiàn)出優(yōu)異的電學(xué)、熱學(xué)、光學(xué)和力學(xué)等性質(zhì),將石墨烯作為聚合物復(fù)合材料的填料,可以改善聚合物基復(fù)合材料的性能。研究表明,石墨烯與WPU的復(fù)合,能夠賦予水性聚氨酯涂層優(yōu)異的力學(xué)性能,抗靜電性和拒水性。但由于石墨烯片層間強(qiáng)烈的范德華力,易相互吸附團(tuán)聚,從而在溶劑中分散性很差,影響其在聚合物中的相容性和分散性,對復(fù)合材料的性能產(chǎn)生不利影響。因此,對石墨烯進(jìn)行共價(jià)或非共價(jià)鍵改性,改善石墨烯分散性是制備聚合物基復(fù)合材料的關(guān)鍵步驟。SI等采用共價(jià)鍵修飾的方式將少量對苯磺酸基團(tuán)引入石墨烯,制備能夠在水中良好分散的石墨烯水溶液。STANKOVICH等研究表明,穩(wěn)定劑聚4-苯乙烯磺酸鈉能夠使還原石墨烯氧化物穩(wěn)定分散于水中。

一些學(xué)者對石墨烯與水性聚氨酯復(fù)合材料進(jìn)行了相關(guān)探究。比如,侯彥敏等先用IPDI改性和水合肼還原,制得功能化石墨烯,然后與WPU進(jìn)行物理混合制備復(fù)合材料。李曉萱等采用TDI作為架橋劑,制出功能化石墨烯,然后與WPU進(jìn)行共價(jià)鍵接枝制備出復(fù)合材料。但此方法反應(yīng)時(shí)間長,步驟繁雜。二苯胺磺酸鈉作為制備石墨烯水分散液的表面活性劑,尚未見相關(guān)文獻(xiàn)資料報(bào)道。本研究探索利用二苯胺磺酸鈉分子上的苯環(huán)與石墨烯的π-π作用及磺酸根陰離子之間的靜電排斥力,將石墨烯穩(wěn)定地分散在水中。最后將石墨烯分散液與WPU物理混合,干燥后制得石墨烯改性聚氨酯復(fù)合涂層,對該涂層的抗靜電性、力學(xué)性能、耐水性、耐酸堿性和熱穩(wěn)定性進(jìn)行研究。

1  實(shí)驗(yàn)部分

1.1  原料

硝酸鈉、濃硫酸、高錳酸鉀、30%過氧化氫、鹽酸、維生素C、氨水、硝酸、氫氧化鈉等試劑為分析純;二苯胺磺酸鈉試劑為化學(xué)純;鱗片石墨,300目,南京先鋒納米材料科技有限公司;水性聚氨酯乳液由華昌聚合物公司提供。

1.2  實(shí)驗(yàn)儀器

紫外光譜儀,Cary,美國瓦里安公司;分子熒光光譜儀,F(xiàn)luorolog-3-p,法國Jobin Yvon公司;原子力顯微鏡,美國Veeco/DI,Veeco公司;掃描電鏡,S4800,日立公司;電阻測量儀,ZC-90G,上海太歐電子有限公司;邵氏硬度計(jì),LX-A,愛德堡儀器有限公司;熱重分析儀,Q50,美國TA公司;萬能電子拉力機(jī),CMT2203,新三思材料檢測有限公司。

1.3  實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1  氧化石墨烯與石墨烯分散液的制備

將2.5g石墨,1.25g硝酸鈉加入57mL濃硫酸之中,冰水浴冷卻至4℃~5℃,緩慢加入7.5g高錳酸鉀,攪拌反應(yīng)3h。然后在35℃溫水浴中攪拌反應(yīng)30min,緩慢加入50mL去離子水,將溫度控制在45℃~50℃左右,逐漸升溫至90℃,加入150mL水,緩慢加入10mL過氧化氫,得到亮黃色液體。產(chǎn)物用稀鹽酸和去離子水反復(fù)離心清洗至中性,置于冷凍干燥機(jī)中干燥,得到棕色氧化石墨。將氧化石墨于去離子水中超聲分散,離心去除雜質(zhì),冷凍干燥得棕色氧化石墨烯。

稱取適量氧化石墨烯于燒瓶中,加入去離子水,超聲2h得到氧化石墨烯水溶液.加入一定量的維生素C,并用氨水調(diào)節(jié)pH值為9~10,95℃水浴中反應(yīng)30min。產(chǎn)物用去離子水反復(fù)離心洗滌至中性,冷凍干燥,得到黑色的石墨烯固體.稱取石墨烯,分別按照1∶0、1∶2、1∶5、1∶10、1∶15的質(zhì)量比例稱取二苯胺磺酸鈉,加入去離子水后超聲3h,離心去除部分雜質(zhì),得到石墨烯水分散溶液,分別編號為A、B、C、D、E,如圖1所示。

1.3.2  水性聚氨酯復(fù)合涂層的制備

稱取2.00g水性聚氨酯乳液,按照固含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別加入0.1%,0.25%,0.5%,0.75%,1.0%,2.0%的石墨烯水分散液,攪拌混合,使其分散均勻,制成石墨烯/水性聚氨酯混合液。將混合液倒入聚四氟乙烯模具中,然后放入烘箱中40℃烘干至恒重,冷卻至室溫,待測。

2  結(jié)果與討論

2.1  石墨烯分散性研究

如圖1所示,A為還原后的石墨烯(rGO)水溶液,B、C、D、E為添加不同配比二苯胺磺酸鈉,濃度可達(dá)0.5g/L的石墨烯水分散液。靜置兩周后,A中的rGO全部沉入瓶底,B出現(xiàn)輕微的分層現(xiàn)象,C、D、E沒有出現(xiàn)分層現(xiàn)象。這是因?yàn)楦鶕?jù)DLVO理論,膠粒間斥力位能和吸力位能相互之間的作用能夠決定膠體的穩(wěn)定與聚沉。這兩種位能是膠粒間距離的函數(shù),吸引位能和距離的6次方成反比,而靜電排斥位能隨距離增加按指數(shù)函數(shù)下降。帶電膠粒存在著兩種相互作用,即雙電層重疊時(shí)的靜電斥力和粒子間的范德華吸力,這兩種作用力相互競爭,當(dāng)靜電斥力占優(yōu)勢時(shí),能夠克服粒子間的范德華吸力,增強(qiáng)膠體的穩(wěn)定性。


5131.jpg

圖1 石墨烯水分散液外觀圖

如圖2所示,二苯胺磺酸鈉(DPS)的分子結(jié)構(gòu)由兩個苯環(huán)和磺酸根組成。兩個苯環(huán)使DPS具有兩個大π鍵,而石墨烯具有廣闊的離域大π鍵,因而兩者傾向于通過非共價(jià)鍵π-π作用插入石墨烯片層間。由于石墨烯片層間的距離增大,而吸引位能和距離的6次方成反比,所以吸引位能減小。另一方面,DPS分子上的磺酸根離子在水溶液中帶有負(fù)電荷,在靜電排斥的作用下,靜電排斥位能隨距離增加按指數(shù)函數(shù)減小??偽荒芤?yàn)槌饬ξ荒芎臀ξ荒軆烧叩南嘞_(dá)到新的平衡,從而使整個溶膠體系保持穩(wěn)定。


5132.png

圖2 DPS分子結(jié)構(gòu)圖

2.2  紫外和熒光光譜分析

圖3為DPS膜和rGO-DPS膜的紫外和熒光光譜圖.從圖3(a)可知,rGO-DPS膜的紫外吸收峰在307nm,相比較DPS膜的紫外吸收峰紅移了約3nm,這可能是因?yàn)槭┖虳PS分子的苯環(huán)存在著π-π作用。從圖3(b)的熒光光譜可知,DPS膜在390nm處存在著強(qiáng)烈的發(fā)射峰,而DPS-rGO膜的熒光光譜卻發(fā)生猝滅現(xiàn)象,說明二苯胺磺酸鈉分子與石墨烯之間存在電子或能量轉(zhuǎn)移,進(jìn)一步證明了兩者之間存在π-π作用。XU等人對芘丁酸鹽修飾石墨烯的研究過程中發(fā)現(xiàn)芘丁酸鹽/石墨烯膜比芘丁酸鹽膜在334nm和350nm處的紫外光譜峰均發(fā)生紅移3nm,且發(fā)生熒光猝滅現(xiàn)象,也證明了芘丁酸鹽和石墨烯之間存在π-π作用,與本研究得到的結(jié)果相一致。